點(diǎn)板254nm和365nm紫外燈

點(diǎn)板254nm和365nm紫外燈

LEAC-280L是為點(diǎn)板實(shí)驗(yàn)用的紫外燈，內(nèi)置了一根8w 254nm短波紫外線燈管和一根8w 365nm長波紫外線燈管躺涝，配有高效紫外濾光片厨钻，能夠?qū)?0%以上可見光過濾掉，讓點(diǎn)板顯色更清晰明亮坚嗜；LEAC-280L紫外燈外殼采用了鋁合金材料莉撇，散熱快，能夠滿足長時(shí)間工作惶傻。LEAC-280L帶有手柄棍郎，可手提觀察，也可選配臺式支架和LCM-26A紫外觀察箱银室。

點(diǎn)板用雙波長紫外燈LEAC-280L(254nm和365nm）采用船型開關(guān)設(shè)計(jì)涂佃，一鍵轉(zhuǎn)換254nm和265nm波長，操作方便蜈敢。配套的黑色支架阻隔可見光辜荠，讓顯色更清晰。

薄層色譜（TLC）是一種非常有用的跟蹤反應(yīng)的手段抓狭，還可以用于柱色譜分離中合適溶劑的選擇伯病。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠。流動相則是一種極性待選的溶劑否过。將溶液中的反應(yīng)混合物點(diǎn)在薄板上午笛，然后利用毛細(xì)作用使溶劑（或混合溶劑）沿板向上移動進(jìn)行展開。根據(jù)混合物中組分的極性苗桂，不同化合物將會在薄板上移動不同的距離药磺。極性強(qiáng)的化合物會“粘”在極性的硅膠上，在薄板上移動的距離比較短煤伟。而非極性的物質(zhì)將會在流動的溶劑相中保留較長的時(shí)間從而在板上移動較大的距離癌佩。化合物移動的距離大小用Rf值來表達(dá)便锨。這是一個(gè)位于0～1之間的數(shù)值围辙，它的定義為：化合物距離基線（先點(diǎn)樣時(shí)已經(jīng)確定）的距離除以溶劑的前鋒距離基線的距離。

薄層色譜（TLC）實(shí)驗(yàn)步驟：

1) 切割薄板放案。通常姚建，買來的硅膠板都是方形的玻璃板，必需用鉆石頭玻璃刀按照模板的形狀進(jìn)行切割卿叽。在切割玻璃之前桥胞，用尺子和鉛筆在薄板的硅膠面上輕輕地標(biāo)出基線的位置（注意不要損壞硅膠面）恳守。借助鋒利的玻璃切割刀和一把引導(dǎo)尺，你便可方便地進(jìn)行玻璃切割贩虾。當(dāng)整塊玻璃被切割后催烘，你就可以進(jìn)一步將其分成若干獨(dú)立的小塊了。（開始的時(shí)候缎罢，也許你會感到有一些難度伊群，但經(jīng)過一些訓(xùn)練以后，你便會熟練地掌握該項(xiàng)技術(shù)策精。）

2) 選取合適的溶劑體系舰始。化合物在薄板上移動距離的多少取決于所選取的溶劑不同咽袜。在戊烷和己烷等非極性溶劑中丸卷，大多數(shù)極性物質(zhì)不會移動，但是非極性化合物會在薄板上移動一定距離询刹。相反谜嫉，極性溶劑通常會將非極性的化合物推到溶劑的前段而將極性化合物推離基線。一個(gè)好的溶劑體系應(yīng)該使混合物中的化合物都離開基線凹联，但并不使化合物都到達(dá)溶劑前端沐兰，Rf值好在0.15~0.85之間。雖然這個(gè)條件不一定都能滿足蔽挠，但這應(yīng)該作為薄層色譜分析的目標(biāo)（在柱色譜中住闯，合適的溶劑應(yīng)該滿足Rf在0.2~0.3之間）。那么澳淑，應(yīng)該選取哪些溶劑呢比原？一些標(biāo)準(zhǔn)溶劑和他們的相對極性列于如下：

強(qiáng)極性溶劑：

甲醇〉乙醇〉異丙醇

中等極性溶劑：

乙腈〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯

非極性溶劑：

環(huán)己烷，石油醚偶惠，己烷春寿，戊烷

常用混合溶劑：

乙酸乙酯/己烷：常用濃度0~30%朗涩。但有時(shí)較難在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上完全除去溶劑忽孽。

乙醚/戊烷體系：濃度為0~40%的比較常用。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上非常容易除去谢床。

乙醇/己烷或戊烷：對強(qiáng)極性化合物5~30%比較合適兄一。

二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，當(dāng)其他混合溶劑失敗時(shí)可以考慮使用识腿。

3) 將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中出革，在展開池中放置一大塊濾紙。

4) 將化合物在標(biāo)記過的基線處進(jìn)行點(diǎn)樣渡讼。我們用的毛細(xì)管是買來的骂束，此外耳璧，毛細(xì)管也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下。在跟蹤反應(yīng)進(jìn)行時(shí)展箱，一定要點(diǎn)上起始反應(yīng)物旨枯、反應(yīng)混合物以及兩者的混合物。

5) 展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度混驰。

6) 從展開池中取出薄板并且馬上用鉛筆標(biāo)注出溶劑到達(dá)的前沿位置攀隔。根據(jù)這個(gè)計(jì)算Rf的數(shù)值。

7) 讓薄板上的溶劑揮發(fā)掉栖榨。

8) 用非破壞性技術(shù)觀察薄板昆汹。好的非破壞性方法就是用紫外燈進(jìn)行觀察。將薄板放在紫外燈下婴栽，用鉛筆標(biāo)出有紫外活性的點(diǎn)满粗。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將采用另一常用的無損方法——用碘染色法愚争。

9) 用破壞性方式觀測薄板败潦。當(dāng)化合物沒有紫外活性的時(shí)候，只能采用這種方法准脂。在各種TLC顯色劑的調(diào)配方法中劫扒，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時(shí)狸膏，將干燥的薄板用鑷子夾起并放入染色劑中沟饥，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦干薄板的背面湾戳。將薄板放在加熱板上觀察斑點(diǎn)的變化贤旷。在斑點(diǎn)變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點(diǎn)之前，將薄板從加熱板上取下砾脑。

10) 根據(jù)初始薄層色譜結(jié)果修改溶劑體系的選擇幼驶。如果想讓Rf變得更大一些，可使溶劑體系極性更強(qiáng)些韧衣；如果想讓Rf變小盅藻，就應(yīng)該使溶劑體系的極性減小些。如果在薄板上點(diǎn)樣變成了條紋狀而不是一個(gè)圓圈狀畅铭，那么你的樣品濃度可能太高了氏淑。稀釋樣品后再進(jìn)行一次薄板層析，如果還是不能奏效硕噩，就應(yīng)該考慮換一種溶劑體系假残。

11) 做好TLC標(biāo)記，計(jì)算每個(gè)斑點(diǎn)的Rf值炉擅，并且在筆記本中畫出圖樣辉懒。

常見拖尾原因及解決辦法

1阳惹、首先考慮的是樣品濃度過大，薄層板過載導(dǎo)致眶俩。這種情況直接降低樣品濃度或者是上樣量就可以驗(yàn)證了穆端。

2、樣品對硅膠的吸附能力過強(qiáng)導(dǎo)致的拖尾仿便。對不同體系加入不同的調(diào)節(jié)劑体啰，酸體系加冰醋酸或甲酸，堿體系加氨水嗽仪、三乙胺或二乙胺荒勇。

3、展開劑的極性與樣品極性不附闻坚，不能做到有效展開導(dǎo)致沽翔。可以通過調(diào)節(jié)展開劑極性解決窿凤。

4仅偎、如果是長帶狀，那可能的原因是展開劑對樣品的溶解度不夠所導(dǎo)致雳殊￠倭ぃ可以根據(jù)極性表換極性相近的對樣品溶解度更好的溶劑做展開劑，另外樣品未溶解完全夯秃，點(diǎn)在班上的樣品有未溶固體樣品也會導(dǎo)致長條狀拖尾座咆。